很多老人說,健健康康就是福,可能這一點只有年齡越大才越能體會到。現代醫療技術越來越發達,各種病毒也隨著抗生素的更新換代而自我進化,人們開始陷入可能出現沒有藥物能夠對付的超級病毒的恐慌中,不過不用等到出現超級病毒,現在就有世界十大罕見病,無法被治癒,得病之後非常痛苦。具體世界十大罕見病信息請繼續閱讀。

層狀魚鱗癬

患病部位:皮膚

所屬科室:皮膚科

患病症狀

層狀魚鱗癬的典型症狀是全身被大片深黑色或褐色的魚鱗癬覆蓋,個體出生時身上有一層清澈的薄膜,幾周后,這層薄膜脫落,外層脫落後開始脫皮,發生部位為全身或局限在頭部、腹部及腿部,發紅及不等程度的脫屑,其皮屑是大片的、褐色或灰色的,且緊緊附著在皮膚上。嚴重時,堅硬的皮屑會因為肢體的轉動而在皺摺處、手掌、腳掌,手指裂開而限制了行動,關節也會變得僵硬,。而當皮膚緊繃時,眼瞼被向後拉扯,內眼瞼露出來,這會讓那些患者的外表看起來像一個外星人。層狀魚鱗癬是世界十大罕見病之一,無法被治癒,為什麼會得這種病目前也是未知的。

世界十大罕見病:一種變成活死人一種變成藍血人

異己手綜合症

患病部位:大腦內側前區的運動神經

所屬科室:神經科

患病症狀

異己手綜合症通常會出現在患者大腦手術、中風或大腦感染之後。這種病症會它會導致人的一隻手和另一隻手不協調,並且不聽主人指揮,仿佛這隻手擁有自己的意志一樣,其動作通常很複雜並帶有意圖。如果異己手可能會和正常的那隻手唱反調:如果一隻手扣襯衫,另一隻接著就把扣子解掉;如果一隻手提上褲子,另一隻就脫下。有時異己手會變得很暴躁甚至會攻擊患者自身,不止一個病例中異己手企圖扼殺患者自身,也正因為如此異己手綜合症是世界十大罕見病中最恐怖的。

患有異己手綜合症的人既不能控制異己手的運動,也不清楚自己的手將會做什麼。人們認為異己手綜合症是由多種不同類型的腦部手術引起的,尤其是接近腦部中心區域的手術。對此病,並未存在已知的治療方法,不過一些病人發現症狀會隨著時間過去而消失。

世界十大罕見病:一種變成活死人一種變成藍血人

烏納塔恩綜合症

患病部位:基因

所屬科室:遺傳科

患病症狀

患烏納塔恩綜合症的人手掌著地,採用爬行行走,四肢協調性與黑猩猩類似,對周圍環境缺乏充分的認識以及存在嚴重的智力遲鈍,只能掌握為數不多的單詞,無法組織起完整的句子,也無法從一數到十,沒有時間概念。烏納塔恩綜合症由土耳其庫庫羅瓦大學的心理學教授烏納·塔恩在土耳其南部的一個偏僻的村落里發現。

烏納·塔恩教授認為,這是由於人類第17號染色體上的某個基因發生了突變造成的,是一種人類當中的返祖現象。反對者認為,單個基因突變不可能造成返祖現象,直立行走是基因發生非常複雜的變化導致的結果。因此這五兄妹並非返祖現象,而是一種行為異常現象。

世界十大罕見病:一種變成活死人一種變成藍血人

假乳房

患病部位:腿部

所屬科室:生殖科

患病症狀

2015年,一名56歲的女性抱怨說她的右腿根部有一個病變的凸起。經醫生確診,是一個乳頭,有乳暈但卻沒有腺體組織,也就是說,它無法產奶。在其他個體身上也發現了“異位乳頭”的生長,被稱為假乳房。該疾病通常發生在青春期之後,性激素變得活躍,而且身體的其他部分也要長出類乳房的組織。儘管這種乳房並不分泌乳汁,但它們與正常乳房的組織相同。

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少汗型外胚層發育不良症

患病部位:皮膚

所屬科室:皮膚科

患病症狀

少汗型外胚層發育不良症是世界十大罕見病中唯一一個具有遺傳性的。患有少汗型外胚層發育不良症的人汗腺缺少、皮膚乾燥少汗、體溫調節障礙、不能耐受高溫、機體易發熱,並且皮膚乾燥皺紋多,頭髮乾枯稀少,眉毛睫毛稀疏,指甲發育不良。在面部表現為前額突出,鼻樑塌陷,嘴唇外翻,眼周口周色素沉積,面下1/3 短,面型蒼老,還會伴隨著比如淚腺發育障礙、視光敏感、身材矮小、發音困難、免疫功能下降、慢性鼻炎、鼻咽橫紋肌肉瘤、唇齶裂、呼吸道感染、乳房發育不良、視力下降、聽力障礙、吞咽困難等情況。

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外國口音綜合症

患病部位:神經

所屬科室:神經科

患病症狀

世界十大罕見病中真是無奇不有,你想像過突然有一天自己說話會變成外國口音嗎?如果想像成真,你一定是患上了外國口音綜合症。紐卡斯大學的Nick Miller博士認為外國口音綜合症與患者對嘴唇、舌頭、聲帶和呼吸的控制有關。這些因素全都會因為神經損傷而受到影響。結果就是患者說話受到嚴重扭曲。

也有人認為外國口音綜合症是神經損傷引發的語言失序,患者說話的音調和節奏會改變,結果他們的聲音聽起來就像是某種外國口音。焦慮或沮喪等心理疾病也可能會引發外國口音綜合症,因為心理疾病改變了人體大腦解讀信息的路徑。

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高鐵血紅蛋白血症

患病部位:血液

所屬科室:血液科

患病症狀

血紅蛋白分子的輔基血紅素中的亞鐵被氧化成三價鐵就會成為高鐵血紅蛋白(MHb),同時失去帶氧功能。正常紅細胞能利用NADH,在細胞色素b5還原酶催化下,使MHb還原成Hb。如果高鐵血紅蛋白(MHb)在血中增高,就是高鐵血紅蛋白血症。1975年肯塔基州出生的Benjamin Stacy的皮膚是藍色的,他來自一個藍皮膚的家族,他們家族共同有著一種罕見的遺傳缺陷,名為高鐵血紅蛋白血症。這種缺陷與一種特殊的血紅蛋白——高鐵血紅蛋白的增長有關。

正常人體的血液中僅含有1%的高鐵血紅蛋白,但有缺陷的人體內含有20%。高鐵血紅蛋白不能正常地釋放氧氣,這導致患者的嘴唇發紫、皮膚顯藍、血液顯棕色。不過他們一般沒有其它症狀,可以活到老年,是不是看過有關藍血人的小說或者電影呢?沒想到看似酷炫的藍血人其實只是世界十大罕見病之一的高鐵血紅蛋白血症的患者吧。

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行屍綜合症(活死人症 )

患病部位:心理

所屬科室:心理科

患病症狀

行屍綜合症是一種妄想性障礙,得了這種世界十大罕見病的患者認為自身軀體和內部器官發生了變化,感到自己已不復存在,或是感覺自己是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼,肺爛了,腸子也爛了,並認為其他的人,甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了,即使正和外人說話也不認為自己是活著的。行屍綜合症認為自己已經死了,常常覺得他們想做什麼就可以做什麼。

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異食癖

患病部位:心理

所屬科室:心理科

患病症狀

患有異食癖的人會持續性地咬一些非營養的物質,如泥土、紙片、污物等。過去人們一直以為,異食癖主要是因體內缺乏鋅、鐵等微量元素引起的,或者是由於代謝機能紊亂,味覺異常和飲食管理不當等引起的。但是現在越來越多的醫生們認為,異食癖主要是由心理因素引起的,目前人們已經嘗試使用認知行為療法和其它心理療法來改變異食癖者這些怪異的食慾和行為。快手平台上經常看到人吃輪胎、玻璃、煤炭等,不知道這些人只是為了譁眾取寵,還是十大罕見病執意的異食癖的患者。

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愛麗絲夢遊仙境症候群

患病部位:眼睛

所屬科室:眼科

患病症狀

愛麗絲夢遊仙境症候群患者的年紀普遍在在3至10歲,屬於一種罕見眼疾,先前幾天至幾周有病毒感染的病史;患者發病時意識都清醒,不會有昏睡、嘔吐、激烈頭痛、焦躁混亂等腦炎或腦膜炎般的症狀;患者可以跟家人正常對話,但會有影像變形或視覺幻影的現象,如果長時間觀察一種事物,會突然像愛麗絲漫遊仙境一樣,周遭的事情忽然變大,或者忽然變小。

患者有時候眼前會出現馬賽克的視覺效果,有的患者則會出現時空扭曲感。愛麗絲夢遊仙境症候群的患者會持續感覺到外界物體和自己身體的比例不協調,沒有任何飲料或食物能幫助他們恢復到正常的感知狀態。通常他們感知到的物體比該物體的實際大小要大,他們所感知的時間流逝速度要比真實的速度要慢。

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