第九凝血因子基因變異最常見的是

第九凝血因子基因變異最常見的是基因缺失突變。這種突變會導致第九凝血因子缺乏，進而影響人體的凝血功能，增加出血的風險。其他常見的第九凝血因子基因變異還包括點突變、插入或重複等。這些變異可能會影響凝血因子的結構或功能，從而影響人體的凝血機制。建議諮詢專業醫生。