Cro醫藥外包十大品牌排行榜

上榜理由：藥明康德為全球生物醫藥行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”和“CTDMO”業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務範圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、細胞及基因療法研發、測試和生產等領域。【展開】

上榜理由：Laboratory Corporation Of America Holdings是德拉瓦州的一家公司，成立於1971年。公司是一家領先的全球生命科學公司，已在指導患者護理方面深入整合。公司通過其LabCorp診斷（LCD）和Covance藥物開發（CDD）部門提供全面的臨床實驗室和端到端藥物開發服務。LabCorp定位於研究和護理交付的融合，以實現更精確和個性化的醫療保健，將世界一流的診斷和藥物開發能力結合在一起。【展開】

上榜理由：賽默飛世爾科技公司是世界領先的科學服務公司。公司的使命是讓世界更健康、更清潔、更安全。公司為超過40萬名客戶提供服務，這些客戶在製藥和生物技術公司、醫院和臨床診斷實驗室、大學、研究機構和政府機構以及環境、工業質量和過程控制環境中工作。公司不斷提高技術、軟體和服務的深度，並利用廣泛的全球渠道來滿足客戶的新需求。【展開】

上榜理由：杭州泰格醫藥科技股份有限公司專注於為新藥研發提供臨床試驗全過程專業服務的契約研究組織(CRO)，為全球醫藥和醫療器械創新企業提供全面而綜合的臨床研究解決方案。主要產品為臨床試驗技術服務、臨床試驗相關服務及實驗室服務等。公司是中國領先的綜合生物製藥研發服務提供商,且全球的影響力正在不斷擴大。根據弗若斯特沙利文報告,按2019年收入及截至2019年年底正在進行的臨床試驗數量計,公司是中國最大的臨床契約研究機構,2019年市場份額為8.4%。根據弗若斯特沙利文報告,公司亦是全球前十強臨床契約研究機構中唯一的中國臨床契約研究機構。【展開】

上榜理由：康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司主營業務是藥物研究、開發及生產服務，為客戶提供藥物發現和藥物開發的全流程一體化服務。公司的主要服務為實驗室服務、CMC(小分子CDMO)服務、臨床研究服務、大分子和細胞與基因治療服務四大服務板塊。【展開】

上榜理由：凱萊英醫藥集團(天津)股份有限公司是一家全球領先的服務於新藥研發和生產的CDMO一站式綜合服務商。為國內外大中型製藥企業、生物技術公司提供高效和高質量的研發與生產服務，助推創新藥的臨床研究與商業化套用。主要包括臨床階段藥品、商業化階段藥品、技術服務。公司是全球第五大創新藥原料藥CDMO公司，約占據1.5%的市場份額（第一名市場份額約為2.9%）；是中國最大的商業化階段化學藥物CDMO公司，約占據22%的市場份額。【展開】

上榜理由：IQVIA是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛領域的專業知識，智慧型連線醫療生態的各個環節。【展開】

上榜理由：北京昭衍新藥研究中心股份有限公司主營業務專注於藥物全生命周期的安全性評價和監測服務，其藥物臨床前研究服務為公司的核心業務，主要內容包括藥物非臨床安全性評價服務、藥效學研究服務、動物藥代動力學研究服務和藥物篩選。公司是中國首家通過美國FDAGLP檢查，並同時具有AAALAC（國際實驗動物福利審查認證協會）認證和中國CFDA的GLP認證資質的專業新藥臨床前安全性評價機構。所提供的試驗報告和安全性數據已被美國FDA和國際上其他國家藥監機構以及中國CFDA認可並用以支持在各自國家所開展的臨床研究。【展開】

上榜理由：睿智醫藥科技股份有限公司系一家領先的醫藥研發外包服務機構（CRO+CDMO業務），秉持科技為本，技術為先、全球運營、卓越品質的發展理念，致力於持續為全球醫藥健康產業創新賦能。為全球製藥企業、生物技術研發公司及科研院校提供涵蓋生物藥及化學藥的臨床前研發（CRO業務）與臨床藥物開發生產（CDMO）的新藥研發生產一體化服務。【展開】

上榜理由：浙江九洲藥業股份有限公司主要致力於為國內外創新藥公司及新藥研發機構提供創新藥在研發、生產方面的 CDMO 一站式服務；同時為全球化學原料藥及醫藥中間體提供工藝技術創新和商業化生產的業務。公司產品涵蓋中樞神經類、非甾體抗炎類、降糖類及抗感染類藥物等類別，如卡馬西平原料藥及中間體、奧卡西平原料藥及中間體、培南類原料藥及中間體、酮洛芬原料藥及中間體、格列齊特原料藥及中間體、磺胺類產品。公司先後通過了中國 NMPA（中國國家藥監局）、美國 FDA（美國食品藥品監督管理局）、歐盟 EDQM（歐洲藥品質量管理局）、日本 PMDA（日本藥品監督管理局）、義大利 AIFA（義大利藥品監督管理局）、墨西哥 COFEPRIS（墨西哥衛生部）和巴西ANVISA（巴西衛生監督管理局）等多個國家的官方藥政檢查。【展開】

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上榜理由：Laboratory Corporation Of America Holdings是德拉瓦州的一家公司，成立於1971年。公司是一家領先的全球生命科學公司，已在指導患者護理方面深入整合。公司通過其LabCorp診斷（LCD）和Covance藥物開發（CDD）部門提供全面的臨床實驗室和端到端藥物開發服務。LabCorp定位於研究和護理交付的融合，以實現更精確和個性化的醫療保健，將世界一流的診斷和藥物開發能力結合在一起。【展開】

上榜理由：賽默飛世爾科技公司是世界領先的科學服務公司。公司的使命是讓世界更健康、更清潔、更安全。公司為超過40萬名客戶提供服務，這些客戶在製藥和生物技術公司、醫院和臨床診斷實驗室、大學、研究機構和政府機構以及環境、工業質量和過程控制環境中工作。公司不斷提高技術、軟體和服務的深度，並利用廣泛的全球渠道來滿足客戶的新需求。【展開】

上榜理由：杭州泰格醫藥科技股份有限公司專注於為新藥研發提供臨床試驗全過程專業服務的契約研究組織(CRO)，為全球醫藥和醫療器械創新企業提供全面而綜合的臨床研究解決方案。主要產品為臨床試驗技術服務、臨床試驗相關服務及實驗室服務等。公司是中國領先的綜合生物製藥研發服務提供商,且全球的影響力正在不斷擴大。根據弗若斯特沙利文報告,按2019年收入及截至2019年年底正在進行的臨床試驗數量計,公司是中國最大的臨床契約研究機構,2019年市場份額為8.4%。根據弗若斯特沙利文報告,公司亦是全球前十強臨床契約研究機構中唯一的中國臨床契約研究機構。【展開】

上榜理由：凱萊英醫藥集團(天津)股份有限公司是一家全球領先的服務於新藥研發和生產的CDMO一站式綜合服務商。為國內外大中型製藥企業、生物技術公司提供高效和高質量的研發與生產服務，助推創新藥的臨床研究與商業化套用。主要包括臨床階段藥品、商業化階段藥品、技術服務。公司是全球第五大創新藥原料藥CDMO公司，約占據1.5%的市場份額（第一名市場份額約為2.9%）；是中國最大的商業化階段化學藥物CDMO公司，約占據22%的市場份額。【展開】

上榜理由：北京昭衍新藥研究中心股份有限公司主營業務專注於藥物全生命周期的安全性評價和監測服務，其藥物臨床前研究服務為公司的核心業務，主要內容包括藥物非臨床安全性評價服務、藥效學研究服務、動物藥代動力學研究服務和藥物篩選。公司是中國首家通過美國FDAGLP檢查，並同時具有AAALAC（國際實驗動物福利審查認證協會）認證和中國CFDA的GLP認證資質的專業新藥臨床前安全性評價機構。所提供的試驗報告和安全性數據已被美國FDA和國際上其他國家藥監機構以及中國CFDA認可並用以支持在各自國家所開展的臨床研究。【展開】

上榜理由：睿智醫藥科技股份有限公司系一家領先的醫藥研發外包服務機構（CRO+CDMO業務），秉持科技為本，技術為先、全球運營、卓越品質的發展理念，致力於持續為全球醫藥健康產業創新賦能。為全球製藥企業、生物技術研發公司及科研院校提供涵蓋生物藥及化學藥的臨床前研發（CRO業務）與臨床藥物開發生產（CDMO）的新藥研發生產一體化服務。【展開】

上榜理由：浙江九洲藥業股份有限公司主要致力於為國內外創新藥公司及新藥研發機構提供創新藥在研發、生產方面的 CDMO 一站式服務；同時為全球化學原料藥及醫藥中間體提供工藝技術創新和商業化生產的業務。公司產品涵蓋中樞神經類、非甾體抗炎類、降糖類及抗感染類藥物等類別，如卡馬西平原料藥及中間體、奧卡西平原料藥及中間體、培南類原料藥及中間體、酮洛芬原料藥及中間體、格列齊特原料藥及中間體、磺胺類產品。公司先後通過了中國 NMPA（中國國家藥監局）、美國 FDA（美國食品藥品監督管理局）、歐盟 EDQM（歐洲藥品質量管理局）、日本 PMDA（日本藥品監督管理局）、義大利 AIFA（義大利藥品監督管理局）、墨西哥 COFEPRIS（墨西哥衛生部）和巴西ANVISA（巴西衛生監督管理局）等多個國家的官方藥政檢查。【展開】

上榜理由：IQVIA是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛領域的專業知識，智慧型連線醫療生態的各個環節。【展開】

上榜理由：藥明康德為全球生物醫藥行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”和“CTDMO”業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務範圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、細胞及基因療法研發、測試和生產等領域。【展開】

上榜理由：藥明康德為全球生物醫藥行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的“CRDMO”和“CTDMO”業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務範圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、細胞及基因療法研發、測試和生產等領域。【展開】

上榜理由：康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司主營業務是藥物研究、開發及生產服務，為客戶提供藥物發現和藥物開發的全流程一體化服務。公司的主要服務為實驗室服務、CMC(小分子CDMO)服務、臨床研究服務、大分子和細胞與基因治療服務四大服務板塊。【展開】

上榜理由：Laboratory Corporation Of America Holdings是德拉瓦州的一家公司，成立於1971年。公司是一家領先的全球生命科學公司，已在指導患者護理方面深入整合。公司通過其LabCorp診斷（LCD）和Covance藥物開發（CDD）部門提供全面的臨床實驗室和端到端藥物開發服務。LabCorp定位於研究和護理交付的融合，以實現更精確和個性化的醫療保健，將世界一流的診斷和藥物開發能力結合在一起。【展開】

上榜理由：賽默飛世爾科技公司是世界領先的科學服務公司。公司的使命是讓世界更健康、更清潔、更安全。公司為超過40萬名客戶提供服務，這些客戶在製藥和生物技術公司、醫院和臨床診斷實驗室、大學、研究機構和政府機構以及環境、工業質量和過程控制環境中工作。公司不斷提高技術、軟體和服務的深度，並利用廣泛的全球渠道來滿足客戶的新需求。【展開】

上榜理由：杭州泰格醫藥科技股份有限公司專注於為新藥研發提供臨床試驗全過程專業服務的契約研究組織(CRO)，為全球醫藥和醫療器械創新企業提供全面而綜合的臨床研究解決方案。主要產品為臨床試驗技術服務、臨床試驗相關服務及實驗室服務等。公司是中國領先的綜合生物製藥研發服務提供商,且全球的影響力正在不斷擴大。根據弗若斯特沙利文報告,按2019年收入及截至2019年年底正在進行的臨床試驗數量計,公司是中國最大的臨床契約研究機構,2019年市場份額為8.4%。根據弗若斯特沙利文報告,公司亦是全球前十強臨床契約研究機構中唯一的中國臨床契約研究機構。【展開】

上榜理由：凱萊英醫藥集團(天津)股份有限公司是一家全球領先的服務於新藥研發和生產的CDMO一站式綜合服務商。為國內外大中型製藥企業、生物技術公司提供高效和高質量的研發與生產服務，助推創新藥的臨床研究與商業化套用。主要包括臨床階段藥品、商業化階段藥品、技術服務。公司是全球第五大創新藥原料藥CDMO公司，約占據1.5%的市場份額（第一名市場份額約為2.9%）；是中國最大的商業化階段化學藥物CDMO公司，約占據22%的市場份額。【展開】

上榜理由：北京昭衍新藥研究中心股份有限公司主營業務專注於藥物全生命周期的安全性評價和監測服務，其藥物臨床前研究服務為公司的核心業務，主要內容包括藥物非臨床安全性評價服務、藥效學研究服務、動物藥代動力學研究服務和藥物篩選。公司是中國首家通過美國FDAGLP檢查，並同時具有AAALAC（國際實驗動物福利審查認證協會）認證和中國CFDA的GLP認證資質的專業新藥臨床前安全性評價機構。所提供的試驗報告和安全性數據已被美國FDA和國際上其他國家藥監機構以及中國CFDA認可並用以支持在各自國家所開展的臨床研究。【展開】

上榜理由：睿智醫藥科技股份有限公司系一家領先的醫藥研發外包服務機構（CRO+CDMO業務），秉持科技為本，技術為先、全球運營、卓越品質的發展理念，致力於持續為全球醫藥健康產業創新賦能。為全球製藥企業、生物技術研發公司及科研院校提供涵蓋生物藥及化學藥的臨床前研發（CRO業務）與臨床藥物開發生產（CDMO）的新藥研發生產一體化服務。【展開】

上榜理由：浙江九洲藥業股份有限公司主要致力於為國內外創新藥公司及新藥研發機構提供創新藥在研發、生產方面的 CDMO 一站式服務；同時為全球化學原料藥及醫藥中間體提供工藝技術創新和商業化生產的業務。公司產品涵蓋中樞神經類、非甾體抗炎類、降糖類及抗感染類藥物等類別，如卡馬西平原料藥及中間體、奧卡西平原料藥及中間體、培南類原料藥及中間體、酮洛芬原料藥及中間體、格列齊特原料藥及中間體、磺胺類產品。公司先後通過了中國 NMPA（中國國家藥監局）、美國 FDA（美國食品藥品監督管理局）、歐盟 EDQM（歐洲藥品質量管理局）、日本 PMDA（日本藥品監督管理局）、義大利 AIFA（義大利藥品監督管理局）、墨西哥 COFEPRIS（墨西哥衛生部）和巴西ANVISA（巴西衛生監督管理局）等多個國家的官方藥政檢查。【展開】

上榜理由：IQVIA是全球領先的專注生命科學領域的高級分析、技術解決方案和臨床研究服務供應商。IQVIA利用深入分析、前沿技術、大數據資源和廣泛領域的專業知識，智慧型連線醫療生態的各個環節。【展開】