Als治療薬最新

ALS（Amyotrophic Lateral Sclerosis，肌萎縮性脊髓側索硬化症）は、運動神経細胞の破壊による進行性の神経疾患です。現在、ALSの治療薬はまだ完全な治療法ではなく、症狀を緩和し、生活質を向上させることを目的としています。

2023年の現在、ALSの治療には、以下の薬物が承認されています。

Riluzole (Exclusin) Riluzoleは、1995年に最初にALSの治療薬として承認された薬物です。この薬物は、神経細胞からの興奮性ゼノンの放出を減少させ、その結果、神経細胞の破壊を遅らせることができるようになっています。しかし、Riluzoleは、壽命の延長には限界があり、多くの患者には十分ではないと考えられています。
Edaravone (Radicava) Edaravoneは、2017年にFDAによってALSの治療薬として承認されました。この薬物は、自由基による神経細胞の損傷を軽減させ、その結果、ALSの進行を遅らせることができるようになっています。Edaravoneは、初期のALSに効果が最も著しく、患者の機能進行を遅らせることができると考えられています。
Nusinersen (Spinraza) Nusinersenは、2016年に脊髄性肌肉萎縮症（SMA）の治療薬として承認されましたが、2020年には、ALSの治療薬としても承認されました。この薬物は、遺伝子治療法で、SMN2遺伝子の機能を向上させ、神経細胞の破壊を遅らせることができるようになっています。Nusinersenは、脊髄性肌肉萎縮症とALSの両方に効果があり、患者の機能進行を遅らせることができると考えられています。
Tofersen (BIIB067) Tofersenは、2022年にFDAによってALSの治療薬として承認されました。この薬物は、遺伝子治療法で、SOD1遺伝子のメッセージを減少させ、SOD1遺伝子によるALSの進行を遅らせることができるようになっています。Tofersenは、SOD1遺伝子によるALSに効果があり、患者の機能進行を遅らせることができると考えられています。
AMX0035 AMX0035は、2022年にFDAによってALSの治療薬として承認されました。この薬物は、2つの成分、TUDCAと塞替派剤の組合せで、神経細胞の死を減少させ、その結果、ALSの進行を遅らせることができるようになっています。AMX0035は、初期のALSに効果が最も著しく、患者の機能進行を遅らせることができると考えられています。

以上の薬物は、ALSの治療に役立ち、患者の生活質を向上させることができますが、まだ完全な治療法ではなく、進行性の神経疾患であるALSの治療には、多くの課題が殘っています。