什么是單基因型肥胖的最常見原因

單基因型肥胖，也稱為遺傳性肥胖，是由單個基因的變異引起的肥胖。這種類型的肥胖相對較為罕見，大約占肥胖病例的1-2%。目前已知多個基因與單基因型肥胖相關，其中最常見的原因是 leptin (LEP) 和 leptin receptor (LEPR) 基因的變異。

leptin (LEP) 基因編碼瘦素，一種在脂肪細胞中產生的激素，它向大腦發送信號，告訴我們已經飽了，不需要再進食。當LEP基因發生變異，導致瘦素水平過低或不起作用時，就會導致肥胖。

leptin receptor (LEPR) 基因編碼瘦素受體，它接收瘦素激素並將信息傳遞給細胞。當LEPR基因發生變異，導致瘦素受體不起作用時，也會導致肥胖。

其他與單基因型肥胖相關的基因包括 MC4R (melanocortin 4 receptor)、POMC (proopiomelanocortin)、PCSK1 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 1) 等。這些基因的變異會影響身體的代謝、食慾和能量平衡，從而導致肥胖。

需要注意的是，單基因型肥胖通常會導致嚴重的肥胖症狀，並且可能伴隨著其他健康問題，如糖尿病、高血壓和高膽固醇等。如果懷疑有單基因型肥胖，應該及早進行基因檢測和醫療乾預。