Fgfr alterations中就目前發表文獻而言哪一種subtype變異最少

FGFR（Fibroblast Growth Factor Receptor）是細胞表面受體酪氨酸激酶家族的一員，參與多種生理過程，包括細胞增殖、分化、血管生成和神經發生等。FGFR基因的變異，包括點突變、插入、缺失、重排和擴增等，可能導致受體的功能異常，進而誘發腫瘤發生。

截至我知識更新的時間點（2023年），根據已發表的文獻，FGFR基因變異的subtype中，最不常見的變異類型很難確切地說，因為這取決於所研究的腫瘤類型、樣本的大小和研究的深度。然而，一些較為罕見的FGFR變異可能包括：

1. FGFR1重排：在某些腫瘤類型中，如肺腺癌，FGFR1基因的重排較為罕見。
2. FGFR2點突變：在某些實體瘤中，尤其是胃腸道腫瘤，FGFR2的點突變發生率相對較低。
3. FGFR3擴增：在某些癌症中，如膀胱癌，FGFR3的擴增發生率較低。
4. FGFR4重排：在某些腫瘤類型中，FGFR4的重排較為罕見。

需要注意的是，這些變異的發生率可能因地區、種族和研究人群的不同而有所差異。此外，隨著新的研究發表，罕見的FGFR變異也可能被發現並得到更詳細的描述。因此，確切的最不常見的FGFR變異subtype需要參考最新的文獻和數據。