王女士32歲妊娠8週前一胎因21對染色體異常引產詢問此次有關唐氏癥篩檢之敘述下列何者最合適
對於唐氏綜合徵的篩查，通常有以下幾種方法：
- 血清學篩查：通過測量孕婦的血清標誌物來確定胎兒患唐氏綜合徵的風險。常用的指標包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。這種篩查的準確率在70%左右。
- 超聲檢查：通過觀察胎兒的形態、結構、染色體數目和染色體形態等來判斷胎兒是否存在異常。這種檢查是形態學的篩查，對孕婦和胎兒沒有傷害。
- 直接進行羊膜穿刺術或絨毛活檢：這是診斷性檢查，可以確診唐氏綜合徵，但有一定的流產風險。
綜合考慮，對於王女士的情況，建議進行超聲檢查來篩查胎兒是否患有唐氏綜合徵，這是一種無創、簡便的方法，也是目前最常用的唐氏綜合徵篩查方法。如果超聲檢查發現異常，再考慮進行血清學篩查或直接進行羊膜穿刺術等進一步檢查。
以上所述，僅供參考，建議諮詢專業醫生。