最低抑菌濃度測定

最低抑菌濃度（Minimum Inhibitory Concentration, MIC）測定是一種實驗方法，用於確定某種抗生素或化學物質對特定微生物的最小濃度，在此濃度下，該微生物的生長被完全抑制。MIC測定對於評估抗生素療效、藥物敏感性測試以及新藥開發都具有重要意義。

MIC測定的基本原理是在一系列含有不同濃度藥物的培養基中培養微生物，然後觀察每個濃度下微生物的生長情況。如果某一濃度下微生物的生長被完全抑制，而較低濃度下則有生長，則該濃度被認為是該微生物的最低抑菌濃度。

以下是MIC測定的基本步驟：

1. 準備一系列含有不同濃度藥物的培養基。這通常通過在含有常規培養基的試管或微量板中逐漸增加藥物濃度來實現。

2. 將待測微生物的標準菌液進行適當的稀釋，使其達到一定的細菌濃度。

3. 將稀釋後的微生物菌液加入到含有不同濃度藥物的培養基中，每個濃度設置一個複製。

4. 將試管或微量板放入適當的培養條件下，如溫度、濕度和氣體環境，讓微生物生長。

5. 經過一段時間的培養後，觀察每個濃度下的微生物生長情況。如果某一濃度下沒有微生物生長，而較低濃度下有生長，則該濃度就是該微生物的最低抑菌濃度。

MIC測定可以通過多種方法進行，包括肉湯微量稀釋法、二維或多維微量板法、E-test法等。這些方法的特點和適用範圍有所不同，實驗者應根據實際需求選擇合適的方法。

需要注意的是，MIC測定結果的準確性受到許多因素的影響，如微生物的純度、培養條件的一致性、觀察生長的準確性等。因此，進行MIC測定時應遵循嚴格的標準操作程式，並進行質量控制，以確保結果的可靠性和重複性。