三陰性乳癌trodelvy最新治療2022

截至2023年的知識，三陰性乳腺癌（TNBC）是一種侵襲性乳腺癌，對激素治療和HER2靶向治療沒有反應，因為腫瘤缺乏雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體2（HER2）的表達。因此，化療一直是TNBC的主要治療方法。

在2022年，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了一種名為Trodelvy（戈沙妥珠單抗；sacituzumab govitecan-hziy）的治療方法，用於治療無法切除的局部晚期或轉移性TNBC的成年患者，這些患者在轉移性疾病階段已接受過兩種或兩種以上的先期治療，包括化療。Trodelvy是一種抗體-藥物偶聯物（ADC），由一個抗Trop-2的單克隆抗體（sacituzumab）和一個拓撲異構酶抑制劑（SN-38）組成，後者是伊立替康的活性代謝物。

Trodelvy的批准是基於一項名為TROPiCS-02的隨機、開放標籤、多中心臨床試驗的結果，該試驗評估了Trodelvy與醫生選擇的治療方案相比，在先前接受過化療的TNBC患者中的療效和安全性。試驗結果顯示，與醫生選擇的治療相比，Trodelvy顯著改善了患者的無進展生存期（PFS），並且顯示出有希望的總生存期（OS）趨勢。

Trodelvy的常見副作用包括中性粒細胞計數減少、白細胞計數減少、貧血、疲勞、腹瀉、噁心、嘔吐、脫髮、食慾下降、口腔炎、皮疹和便秘。患者在開始Trodelvy治療前應進行Trop-2表達水平的檢測，以確保該藥物的療效。

請注意，醫療治療和藥物批准情況可能會隨著時間的推移而變化，因此建議患者與他們的醫療團隊保持溝通，以獲取最新的治療建議和信息。